Dịch vụ công Đánh giá đáp ứng GLP, GMP, GSPNgày 28/8/2020, Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có công văn số 14327/QLD-CL gửi Các cơ sở kinh doanh […] Xem thêm
Lộ trình thực hiện quy định GMP tá dược, vỏ nangCông văn số 12346/QLD-CL của Cục Quản lý Dược đề cập về việc lộ trình thực hiện quy định GMP […] Xem thêm
EVFTA và nỗi lo của ngành DượcHiệp định Thương mại tự do và Hiệp định Bảo hộ đầu tư giữa Việt Nam và Liên minh châu […] Xem thêm
EVFTA “định hình” lại ngành dượcKhi EVFTA có hiệu lực cũng đồng nghĩa các doanh nghiệp Việt Nam sẽ phải cạnh tranh sòng phẳng với […] Xem thêm
“Liều thuốc EVFTA” cho thị trường dược phẩmVới EVFTA, doanh nghiệp dược Việt sẽ phải cạnh tranh sòng phẳng với doanh nghiệp đến từ EU. Một nghiên […] Xem thêm
Cục thú y cập nhật danh sách các cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt GMPCục thú y – Bộ NN và PTNT, cập nhật Danh sách các cơ sở sản xuất thú y đạt […] Xem thêm
Đào tạo kiến thức cơ bản GMP WHO đối với dược phẩmKiến thức cơ bản GMP WHO là nội dung được đào tạo lần đầu và duy trì đào tạo hàng […] Xem thêm
Chủ đề đào tạo: Quản lý nhân sự và đào tạo trong GMPNhững tiêu chuẩn quản lý chất lượng đặt ra yêu cầu mỗi nhiệm vụ cần được giao cho một cá […] Xem thêm
Danh sách cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP, GLP và các đợt đánh giá (cập nhật 04.3.2020)Ngày 16/03/2020, Cục Quản lý Dược Việt Nam công bố danh sách cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP, GLP và […] Xem thêm
Danh sách các cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận thực hành sản xuất tốt (GMP) thực phẩm bảo vệ sức khỏeCăn cứ quy định tại Nghị định số 15/2018/NĐ-CP ngày 02/02/2018 quy định thi hành chi tiết một số điều […] Xem thêm