Dịch vụ công Đánh giá đáp ứng GLP, GMP, GSP
Ngày 28/8/2020, Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có công văn số 14327/QLD-CL gửi Các cơ sở kinh doanh […]
Chi tiếtDỊCH VỤ TƯ VẤN TOÀN DIỆN GMP
CHUYÊN TƯ VẤN
GMP / GLP / GSP
CHUYÊN TƯ VẤN
GMP-WHO, PIC/S, EU
GMP PLUS cung cấp dịch vụ tư vấn dự án GMP mới theo hình thức trọn gói từ công tác Tư vấn công nghệ, Thiết kế M&E phòng sạch, Giám sát thi công đến Đào tạo GMP, Lập tài liệu GMP, Lập hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP, Hỗ trợ đối ứng thanh tra GMP và hướng dẫn khắc phục tồn tại CAPA (nếu có) ... cho đến khi dự án được cấp chứng nhận GMP và nhà máy đủ điều kiện hoạt động.
Với kinh nghiệm tư vấn thực tế của các chuyên gia, GMP PLUS luôn đưa ra những giải pháp phù hợp nhất với điều kiện thực tế của mỗi dự án dựa trên các tiêu chí: Đáp ứng cơ bản hoặc tối thiểu yêu cầu của tiêu chuẩn (GMP, ISO …); Đơn giản hóa các thủ tục không cần thiết; Đảm bảo tính hiệu quả, an toàn và tối ưu hóa chi phí đầu tư cho mỗi dự án.
Với đội ngũ chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm bao gồm các tiến sĩ dược học, các dược sĩ giàu kiến thức thực tế và các kỹ sư có nhiều năm thiết kế, thi công và giám sát các dự án GMP các nhà máy dược phẩm, mỹ phẩm, thú y, thiết bị y tế, … GMP PLUS tự tin sẽ đem đến cho khách hàng dịch vụ tư vấn hoàn thiện và hiệu quả nhất.
Nội dung tư vấn
Kiểm tra hồ sơ thiết kế, tư vấn lựa chọn trang thiết bị, đào tạo GMP WHO.
Nội dung tư vấn
Tư vấn thiết kế, Giám sát, Đào tạo GMP, Hướng dẫn hồ sơ GMP, Tham gia đánh giá GMP. |
Nội dung tư vấn
Thiết kế MBCN, Thiết kế M&E, Giám sát, Đào tạo GMP, Hướng dẫn tài liệu CGMP ASEAN
Nội dung tư vấn
Thiết kế nhà máy, Soạn thảo, Hướng dẫn vận hành, đào tạo GMP |
© 2015 Copyright by GMP Plus Việt Nam. All rights reserved.